为什么可以采用燃烧非水滴定法测定钢铁中的碳
气体容量法测定钢铁中的碳的原理是：试样在高温氧气流中燃烧，使碳氧化成二氧化碳。燃烧后的混合气体经冷凝和除硫后收集于量气瓶中定容，然后经碱液吸收。测定吸收前后气体体积之差，换算求出碳的含量。
用的是燃烧法；把样品通氧燃烧，使钢铁中的碳变成二氧化碳气体，然后可以用气体容量法、非水滴定法、电导法、以碱石棉吸收二氧化碳的重量法、红外比色法...等等来测定二氧化碳的量，和标样比对后计算出钢的含碳量。 直读光谱仪也能测出钢的含碳量。
所以，滴定分析法逐渐采用了各种非水溶剂（包括有机溶剂与不含水的无机溶剂）作为滴定分析的介质，不仅能增大有机化合物的溶解度，而且能改变物质的化学性质（例如酸碱性及其强度），使在水中不能进行完全的滴定反应能够顺利进行。
非水滴定法的原理和注意事项如下：原理 （1）溶剂的酸碱性：弱酸性物质溶于碱性溶剂时，可增强物质的相对酸度。（2）溶剂的离解性：溶剂的自身离解常数越小，突跃范围越大，终点越敏锐。（3）溶剂的极性：溶质在极性强的溶剂中，介电常数大，易离解，酸（碱）强度大。
选择了磷酸溶样测定碳酸盐中碳；单独取样在500℃灼烧去掉有机化合物和无定形元素碳，然后测定石墨；单独取样用X试剂处理之后以除去有机化合物碳，测定无定形元素碳和石墨；单独取样用燃烧法测定总碳，差碱法求得有机化合物中碳和无定形元素碳；测定统一采用非水滴定法。
这款炉子特别适用于钢铁样品的燃烧，但其灵活性也使得它能够在添加适当添加剂的情况下燃烧其他材料，如赤铁矿、硅铁、锰铁、炉渣、焦炭、矿石、煤、玻璃和橡胶等。
为什么可以采用燃烧——非水酸碱滴定法测定钢铁中的碳?
1、碳硫锰磷硅五大元素是钢铁中最重要的也是最基本的元素，五大元素的含量直接影响金属的性能和和牌号，而其中碳、硫是确定钢铁产品规格和质量的重要元素。碳含量高于70%以上的叫铸铁，低于70%的叫钢。
2、这款炉子特别适用于钢铁样品的燃烧，但其灵活性也使得它能够在添加适当添加剂的情况下燃烧其他材料，如赤铁矿、硅铁、锰铁、炉渣、焦炭、矿石、煤、玻璃和橡胶等。
3、滴定法（滴定仪）：非水滴定仪系采用酸碱滴定法测定钢铁碳、硫元素之用。与电弧燃烧炉匹配，适用于一般化验室、炉前化验等使用。容量法（气容碳硫仪）：常用的有测碳为气体容量法，测硫为碘量法、酸碱滴定法。
4、此法适用于大多数有机含氮化合物。其测定原理为在高温下将样品氧化，碳、氢分别氧化为二氧化碳和水，氮则生成氧化物，另以二氧化碳气为载气，将燃烧气体带入装有金属铜丝的还原管，此管保持在500～600°C，铜即将氮的氧化物还原为氮气。这些气体均通入氮量计内，氮量计中装满浓氢氧化钾溶液。
5、容量法：常用的有测碳为气体容量法和非水滴定法，测硫为碘量法、酸碱滴定法。特别是气体容量法测碳、碘量法定硫，既快速又准确，是我国碳、硫联合测定最常用的方法，采用此方法的碳硫分析仪的精度，碳含量下限为0.050%，硫含量下限为0.005%，可满足大多数场合的需要。
6、常用碳硫分析仪是测碳为气体容量法和非水滴定法，测硫为碘量法、酸碱滴定法。特别是气体容量法测碳、碘量法定硫，操作简单使用方便，是我国碳、硫联合测定最常用的方法，采用此方法的碳硫分析仪的精度，碳含量下限为0.050%，硫含量下限为0.005%，可满足大多数场合的需要。
硫酸铈滴定亚铁离子,属于何种滴定方式
1、方法名称：富马酸亚铁—富马酸亚铁的测定—氧化还原滴定法应用范围：该方法采用氧化还原滴定法测定富马酸亚铁（C4H2FeO4）的含量。该方法适用于富马酸亚铁的含量测定。
2、硫酸铈滴定亚铁离子，需选择合适的指示剂如高锰酸钾或二苯胺磺酸钠，确保滴定过程中的颜色变化精准指示。 沉淀滴定：莫尔法、佛尔哈德法与法扬司法/ 不同滴定方法各有其指示剂和条件要求，如莫尔法的铬酸钾指示和法扬司法的吸附指示剂。
3、它以氧化剂或还原剂为滴定剂，直接滴定一些具有还原性或氧化性的物质；或者间接滴定一些本身并没有氧化还原性，但能与某些氧化剂或还原剂起反应的物质。
4、在用电位法指示硫酸铈溶液滴定亚铁离子的过程中，可以采用以下几种电极：铂电极：铂电极是常用的指示电极之一，其具有良好的化学稳定性、电化学响应速度快等优点，可以测定较小的电势变化。
5、硫酸铈法，作为铁离子滴定的得力助手，它的优势在于试剂提纯简便，标准溶液稳定，特别适合于Fe2+的定量分析。最后，溴酸钾法，以其强氧化剂的特性，专为有机物测定设计，KBrO3-KBr稳定溶液在这一领域中发挥着重要作用，比如在苯酚测定中，KBrO3与Br2的巧妙结合，揭示了有机化学反应的奥秘。
氧化还原滴定法测定钢铁中锰含量时,采用硫酸亚铁铵做滴定剂的适用于
1、标定：量取30.00mL硫酸亚铁铵标准溶液于300mL锥形瓶中，加水50mL，20mL硫-磷混酸，5mL盐酸，3滴5g/L二苯胺磺酸钠指示剂，用0.02mol/L 1/6K2Cr2O7标准溶液滴定至稳定的紫色，即为终点。
2、根据实验室准则，应使用酸式滴定管。硫酸亚铁铵为酸性溶液，完全电离，但是铵根离子会发生水解反应，生成一水合氨，促进了水的电离，使水的电离向正方向反应，两个反应的结合，促使溶液中的氢离子浓度大于氢氧根离子浓度，即溶液显酸性。
3、氧化还原滴定法是应用范围很广的一种滴定分析方法。它既可直接测定许多具有还原性或氧化性的物质，也可间接测定某些不具氧化还原性的物质。氧化还原滴定法可以根据待测物的性质来选择合适的滴定剂，并常根据所用滴定剂的名称来命名，如常用的有高锰酸钾法、重铬酸钾法、碘量法、铈量法、溴酸钾法等。
4、过硫酸铵氧化滴定法 方法要点 在酸性介质中。以硝酸银作催化剂，以过硫酸铵氧化三价铬为六价铬，然后用硫酸亚铁铵标准溶液将六价铬还原为三价铬，过量的硫酸亚铁铵用高锰酸钾标准溶液返滴定。 试剂（1）混酸加160mL浓硫酸于760mL水中，冷却后，再加80mL浓磷酸.混匀。（2）硝酸（浓）。
5、按试样操作制成待测溶液（不含试样），加2滴氯化亚锡溶液，置于冷水中冷却，加10mL氯化汞溶液（50g·L-1），搅拌均匀。放置5min后，准确加入00mL硫酸亚铁铵溶液，加水至150mL，加入15mL硫-磷混合酸，加入2滴二苯胺磺酸钠指示剂，用重铬酸钾标准滴定溶液滴定至紫色为终点，记下读数（V1）。
6、先用硫酸亚铁铵滴定成黄色，再加指示剂的目的主要是：为了把不锈钢中的高价铬还原成低价铬，防止高价铬对指示剂产生氧化作用，引起测量误差。
如何配位滴定铁?
在EDTA配位滴定法中，先将样品中的金属离子与过量的EDTA形成络合物，再使用酸或碱溶液调节反应体系的pH值，使反应继续进行到金属离子和EDTA的化学计量比。在此过程中，需要对反应溶液进行滴定，并使用指示剂判断反应是否到达了终点。在终点附近，指示剂的颜色会发生突变，提示滴定结束。
配位滴定法（EDTA容量法）测铁时，选定的指示剂如下： 以试铁灵为指示剂，在PH5的酸性溶液中用EDTA进行配位滴定。以磺基水杨酸为指示剂，在PH1至3的热酸性溶液中（60至70摄氏度）进行配位滴定。以硫氰酸钾为指示剂，在PH5至3的溶液中进行配位滴定。
EDTA只能用四价阴离子去配位，且为1：1和金属反应，反应式通常写成Fe3+ + EDTA 4- ==[Fe-EDTA]-。 EDTA四价阴离子的结构式为（CH2COO-）2N-CH2CH2-N（CH2COO-）2，四个羧酸根各带一个负电荷。配位后的结构如图所示。
配位滴定方式 直接滴定法 这种方法是将试样处理成溶液后，调节至所需要的酸度加入必要的其他试剂和指示剂，直接用EDTA滴定。直接滴定法具有简便、快速，引入误差较小等优点。因此，在可能的条件下尽量采用直接滴定法。
配位滴定的主反应是：金属离子与EDTA的配位反应；副反应有：酸效应、干扰离子的配文效应。配位滴定主要用于金属离子的测定，其中乙二胺四乙酸（EDTA）的应用范围最广。配位滴定可以对电镀液中的金属离子（Zn、Cu、Fe等）进行滴定。
配位滴定法是一种容量分析方法，是以配位反应为基础的一种滴定分析法。可用于对金属离子进行测定。若采用EDTA（乙二胺四乙酸）作配位剂测定金属原子，其反应可表示为Mn++Y4-==MYn-4，式中Mn+表示金属离子，Y4-表示EDTA的阴离子。作为配位滴定的反应必须符合的条件：生成的配合物要有确定的组成。
燃烧—酸碱滴定法测钢铁中硫含量(要Word)???
1、仪器设备不同：燃烧-碘量法需要使用分光光度计等精密仪器设备来进行比色测定。而燃烧-酸碱滴定法则只需要使用滴定管、容量瓶等简单仪器设备进行滴定分析即可。因此，两种方法在仪器设备上存在差异。综上所述，燃烧-碘量法和燃烧-酸碱滴定法在测定钢铁中的硫含量方面具有一定的异同点。
2、碳硫锰磷硅五大元素是钢铁中最重要的也是最基本的元素，五大元素的含量直接影响金属的性能和和牌号，而其中碳、硫是确定钢铁产品规格和质量的重要元素。碳含量高于70%以上的叫铸铁，低于70%的叫钢。
3、容量法：常用的有测碳为气体容量法和非水滴定法，测硫为碘量法、酸碱滴定法。特别是气体容量法测碳、碘量法定硫，既快速又准确，是我国碳、硫联合测定最常用的方法，采用此方法的碳硫分析仪的精度，碳含量下限为0.050%，硫含量下限为0.005%，可满足大多数场合的需要。